Hai năm trước, John Ramsay đã gọi thời gian cho sự nghiệp của mình với tư cách là một luật sư của công ty để làm việc để mang lại một sự đổi mới của Hà Lan được gọi là Tovertafel sang Anh. Từ này có nghĩa là "bảng ma thuật" và đó là một loạt trò chơi có thể giúp thu hút những người có chứng mất trí từ giữa đến cuối giai đoạn bằng cách sử dụng các hoạt ảnh tương tác được chiếu lên bàn.
Chúng tôi đã nói chuyện với Ramsay về kinh nghiệm sống riêng của anh ấy với một người thân yêu có chứng mất trí, và tại sao anh ấy bỏ mọi thứ để làm việc với Tovertafel.
Bạn đã tham gia với Tovertafel như thế nào?
Tôi muốn làm một cái gì đó đã cho tôi nhiều mục đích hơn, đặc biệt là bên ngoài phòng xử án. Khoảng hai năm trước, tôi ngồi xuống với một người bạn tốt của tôi được gọi là Tiến sĩ Hester Le Riche và cô ấy nói với tôi về sản phẩm tuyệt vời này được gọi là Tovertafel và nó được dành riêng để tạo ra những khoảnh khắc hạnh phúc ở những người mắc chứng mất trí. Từ thời điểm đó, tôi đã mở ra nhiều hơn về câu chuyện của chính mình. Bố tôi bị chẩn đoán mắc chứng mất trí khi tôi khoảng 12. Ông ấy 52 tuổi và là một nhà tư vấn tại Guy's và St Thomas ’. Lớn lên như một thiếu niên với mô hình vai trò của bạn dần dần trở thành một người khác, đi trên hành trình này, nơi anh ấy không thực sự có thể tương tác với bạn, để lại một dấu ấn khá rõ cho tôi.
Tovertafel là một máy chiếu tương tác chiếu các hình động ánh sáng lên bất kỳ bảng nào. Các hình ảnh động ánh sáng đã được thiết kế để tạo ra mức độ tương tác lớn nhất ở một người có chứng mất trí từ giữa đến cuối giai đoạn. Đó là về việc đưa người thân yêu mắc chứng mất trí ở giữa, và tìm ra điều tốt nhất cho họ về mặt tương tác. Khi tôi nhìn thấy nó lần đầu tiên … bạn sẽ phải có một trái tim đá không được di chuyển bởi nó.
Cách tốt nhất để tương tác với người thân có chứng mất trí là gì?
Điều quan trọng là phải hiểu rằng đó là một hành trình và bạn phải tự chuẩn bị. Bạn phải hiểu cuộc hành trình đó sẽ không chỉ lấy người thân yêu của bạn, mà là chính bản thân bạn. Điều quan trọng là cố gắng xây dựng môi trường xung quanh nhu cầu của họ, để đưa ra lời khuyên bên ngoài và hiểu những thứ gì sẽ ảnh hưởng đến người thân bị chứng mất trí nhớ - mất trí nhớ ngắn hạn, lú lẫn, thiếu ngôn ngữ.
Tôi luôn cố gắng và làm cho ngôn ngữ càng tích cực càng tốt, bởi vì có rất nhiều thứ ở đó nói về đau khổ và kiên nhẫn, và những từ tiêu cực như thế. Rõ ràng là điều đó có thể xảy ra, nhưng mọi người vẫn sống với bệnh mất trí nhớ và họ vẫn có thể ở trong hiện tại. Một khi bạn nhận được chứng mất trí không phải là kết thúc của tất cả mọi thứ. Có, bạn có một điều kiện, nhưng điều quan trọng là phải nhận ra rằng vẫn còn một cuộc sống để lãnh đạo.
Nhìn lại, tôi ước tôi đã làm nhiều hơn thế với bố tôi. Anh ấy yêu bóng bầu dục, anh ấy thích làm vườn, anh ấy thích làm rất nhiều thứ khác nhau và chúng tôi không thực sự xây dựng chúng thành thói quen hàng ngày của anh ấy. Chúng tôi thực sự nghĩ rằng chúng tôi đã bảo vệ anh ta khỏi nó. Do đó anh ta không cảm thấy bản thân mình và ở nhà và không thể tập trung vào mọi thứ, bởi vì nó không nhất thiết là những gì anh ấy thích làm.
Vấn đề lớn hơn với bố là anh ta đang làm việc trong bệnh viện NHS vào thứ Sáu, và sau đó vào thứ Hai không được phép lái xe, hãy để một mình làm việc. Bạn có thể tưởng tượng nếu tôi nói với bạn ngày mai rằng toàn bộ thói quen của bạn, toàn bộ cuộc sống hàng ngày của bạn, là để được lấy đi từ bạn? Có hoặc không có chứng mất trí, điều đó sẽ khó thực hiện, nhưng với chứng mất trí ngay khi thói quen của bạn đi, nó có tác dụng thực sự sâu sắc.
Điều quan trọng là phải cung cấp càng nhiều tình yêu, sự kiên nhẫn và hiểu biết càng tốt, nhưng điều quan trọng là phải nhìn thấy tình trạng và người đàn ông nói dối ở đâu. Tôi thấy một con lắc. Nó có thể là điều kiện khiến cha hành động theo một cách nào đó, nhưng bạn phải nhận ra điều đó và không đưa nó ra khỏi người đàn ông, người vẫn còn ở đó. Đôi khi bạn cảm thấy thất vọng nhưng rõ ràng anh ấy vẫn là cha của bạn, vẫn là một người đàn ông và anh ta không cố tình làm điều đó. Nó có nghĩa là hít thở sâu và đối xử với anh ta như một con người, không có vấn đề gì, và tìm kiếm những điều thực sự sẽ thu hút anh ta. Onus là bạn.
Vì vậy, điều quan trọng cần nhớ là mọi người vẫn thích những điều tương tự?
Yeah - tìm cách đưa những người đó vào cuộc sống của họ. Ví dụ, cha yêu thích làm vườn, nhưng ngay sau khi được chẩn đoán anh ta không được phép cắt cỏ vì điều đó có thể nguy hiểm. Trong khi có lẽ chúng ta vẫn có thể làm vườn một cách an toàn và anh ta vẫn sẽ làm điều gì đó mà anh thực sự yêu thích.
Làm thế nào quan trọng là một thói quen?
Bạn đã cố gắng để có một thói quen. Bạn tìm ra những gì làm việc, và luôn luôn những gì làm việc một ngày có khả năng làm việc vào ngày hôm sau, đặc biệt là khi nó được đến sân khấu khi mỗi ngày là một ngày hoàn toàn mới. Điều quan trọng là tìm hiểu những điều giúp phát ra sự tương tác và tạo ra những khoảnh khắc vui vẻ. Chuyển sang Tovertafel, khi bạn nhấn vào giữa giai đoạn cuối của hành trình, nó được thiết kế để kích hoạt tương tác. Nó có vẻ chỉ là ánh sáng trên bàn, nhưng chúng được thiết kế theo cách nó kích hoạt sự tương tác trong một môi trường rất an toàn.
Tovertafel có phải là trải nghiệm được cá nhân hóa không?
Thực ra chúng tôi né tránh điều đó - đó là cách khác. Những gì chúng tôi đang cố gắng làm là bao gồm hết mức có thể. Chúng tôi tìm thấy các chủ đề chung như bong bóng bùng nổ, quét dọn lá hoặc đánh bắt cá, vì vậy bạn tạo ra một môi trường xã hội. Nếu bạn không ở trên hành trình của mình, bạn có thể đang chơi cầu hoặc đi xuống quán rượu, và nó sẽ thay thế khoảnh khắc đó.
Bạn không muốn hàng trăm trò chơi, bởi vì nó không hoạt động. Bạn muốn trò chơi lặp đi lặp lại. Trong các giai đoạn thực sự muộn mỗi mười phút là mười phút mới và mọi người không nhất thiết phải hiểu rằng khi bạn không phải đối mặt với nó. Vì vậy, điều quan trọng là nếu một cái gì đó hoạt động, nó sẽ hoạt động trong thời gian mười phút, hoặc nửa giờ, và đó là cách bạn đạt được cấu trúc mà bạn cần.
Có điều gì tương tự bạn có thể làm với người thân trong giai đoạn đầu của chứng mất trí không?
Tuyệt đối, nhưng tôi nghĩ rằng đó là nhiều hơn về các hoạt động truyền thống sau đó. Bạn vẫn có thể đi dạo, đi ra ngoài ăn tối và đảm bảo họ không bị cô lập. Cố gắng giữ chúng trong thế giới của họ càng lâu càng tốt. Nhưng ở một giai đoạn nào đó, chúng sẽ trở nên ít điện thoại di động hoặc nói nhiều và tương tác hơn. Về mặt kỹ thuật, nó được gọi là thụ động, nhưng tôi thích nói điều gì đó giống như bị thu hồi. Và đó là nơi Tovertafel là chìa khóa, bởi vì 90% người mắc chứng mất trí trở nên bị rút lui, vì vậy những gì chúng tôi đang cố gắng làm là kích thích họ chủ động hơn.
Một số người có thể tiếp cận và chạm vào ánh sáng, và một số người có thể chỉ xem họ, và điều đó thật tuyệt vời, bởi vì họ không xem mọi thứ trước đây, vì vậy nó có tác dụng sâu sắc. Hoặc những người khác có thể bắt đầu giao tiếp, giao tiếp với mọi người xung quanh, hoặc nhìn vào mắt bạn khi họ không có trước đây, bởi vì bộ não được kích thích nhiều hơn.
Mọi người có thể tìm thấy Tovertafel ở đâu?
Chúng tôi bắt đầu cách đây 18 tháng và chúng tôi tập trung vào các nhà chăm sóc và các trung tâm chăm sóc ban ngày. Chúng tôi đang cố gắng cài đặt chúng trong cộng đồng. Họ được mua bởi nhà chăm sóc, thư viện, thực hành GP, phẫu thuật, bệnh viện, hội trường làng, nhà thờ… Chúng tôi đang ở 250 đến 300 trung tâm ở Anh và gần 2.000 ở khắp châu Âu. Mục tiêu là để có được đến mười triệu người sử dụng nó mỗi ngày.
Một trong những điều mà chúng tôi vừa giới thiệu là chương trình bạn bè của Tovertafel, với mỗi Tovertafel chúng tôi liên hệ với trường trung học cơ sở hoặc tiểu học địa phương và chúng tôi cố gắng đảm bảo rằng chúng tôi có thể có được những lần ghé thăm thường xuyên từ học sinh tiểu học đến chơi. Lợi thế của việc này là chúng tôi đã tạo ra một hoạt động liên thế hệ và trẻ nhỏ có điều họ có thể làm khi họ dành thời gian với ông bà của họ.
