Nếu bạn hiểu những gì xảy ra trong thử nghiệm hội chứng Down, bạn sẽ cảm thấy hạnh phúc hơn khi quyết định có hay không.
Hội chứng Down - đó là điều kiện mà tất cả chúng ta đều nhận ra và làm cho bạn nghĩ rằng 'tôi có thể?' Nhưng, trong khi có các xét nghiệm để tìm ra trong thai kỳ sớm, quyết định đi qua với nó là của bạn.
Hội chứng Down là một tình trạng di truyền dẫn đến một số mức độ khuyết tật học tập và một loạt các đặc điểm thể chất. Tất nhiên bạn sẽ yêu em bé của bạn bị hội chứng Down, nhưng nó sẽ có tác động lớn hơn đến cuộc sống của bạn hơn là sinh con mà không có điều kiện, vì em bé của Down sẽ phụ thuộc nhiều vào bạn lâu hơn.
Điều gì khiến bạn có cơ hội có con bị hội chứng Down cao?
Trung bình một trong 1000 em bé được sinh ra mắc bệnh này. "Hầu hết các trường hợp trẻ sinh ra mắc hội chứng Down là lẻ tẻ, tuy nhiên, có nguy cơ gia tăng nếu một phụ nữ đã có con mắc hội chứng", Teresa Walsh, một nhà giáo dục sinh con ở bệnh viện The Portland, London nói. 'Nguy cơ cũng tăng lên khi người phụ nữ già đi.'
Cơ hội cho bé bị hội chứng Down làm tăng theo tuổi của bạn.
Ở tuổi 20, cơ hội cho em bé mắc hội chứng Down được cho là vào năm 1500, lúc 25 cơ hội được cho là tăng lên một vào năm 1250, ở tuổi 30 là 1000, 35 ở mức 400, 40 nó là một trong 100, và ở 45 cơ hội của bạn đã tăng lên một trong 30.
Làm thế nào để họ tìm ra nguy cơ mắc hội chứng Down?
Tất cả phụ nữ mang thai nên được xét nghiệm sàng lọc để ước tính cơ hội của em bé mắc hội chứng Down. Bất kể tuổi tác của bạn, xét nghiệm này nên được cung cấp sớm trong thai kỳ của bạn.
Những rủi ro của việc kiểm tra hội chứng Down là gì?
Có một nguy cơ nhỏ của các biến chứng với các xét nghiệm chẩn đoán, bao gồm sẩy thai. Các xét nghiệm sàng lọc không làm tăng nguy cơ sảy thai. Bà mụ hoặc bác sĩ của bạn sẽ nói chuyện với bạn về những rủi ro gia tăng từ việc xét nghiệm.
Điều gì liên quan đến xét nghiệm sàng lọc hội chứng Down?
Xét nghiệm sàng lọc được sử dụng cho hội chứng Down được gọi là 'xét nghiệm kết hợp'. Phần đầu tiên là xét nghiệm máu để kiểm tra mức độ của một số protein và hormone nhất định.
Một loại siêu âm đặc biệt, được gọi là mờ mờ, là phần thứ hai của thử nghiệm kết hợp. Điều này đo túi chất lỏng phía sau cổ của em bé. Trẻ bị hội chứng Down thường có nhiều dịch ở cổ hơn so với những gì được coi là bình thường.
Nếu cơ hội mang thai của bạn với hội chứng Down được phát hiện là khoảng một trong 150, bạn sẽ rất có thể được yêu cầu làm xét nghiệm chẩn đoán.
Xét nghiệm chẩn đoán là gì?
Có hai cách bạn có thể làm xét nghiệm chẩn đoán hội chứng Down trong thai kỳ.
Lựa chọn đầu tiên là lấy mẫu lông nhung (CVS), liên quan đến việc lấy một mẫu nhỏ nhau thai và có thể được thực hiện sau khi bạn đạt đến 10 tuần mang thai. Mẫu được lấy bằng cách đi qua một cây kim mỏng qua thành bụng của bạn, hoặc bằng cách truyền một ống nhỏ qua âm đạo và cổ tử cung của bạn.
Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm sẽ cho bạn biết chắc chắn 100 phần trăm liệu con bạn có bị Down hay không.
Các xét nghiệm chẩn đoán khác bạn có thể có là chọc ối, trong đó bao gồm lấy một mẫu nhỏ của nước ối và thường được thực hiện sau tuần thứ 15 của thai kỳ, và có thể được thực hiện cho đến tuần 22.
Giống như CVS, mẫu nước ối được lấy bằng cách đưa kim qua bụng và dạ con của bạn. Mẫu được rút ra qua một ống tiêm. Chọn để có bài kiểm tra của Down là theo quyết định của bạn và có rất nhiều hỗ trợ từ đội ngũ y tế của bạn để giúp trả lời tất cả các câu hỏi của bạn và đưa ra quyết định đúng cho bạn.
Một xét nghiệm máu mới cho Hội chứng Down đã được phê duyệt bởi Ủy ban Kiểm tra Quốc gia. Phụ nữ sẽ được cung cấp xét nghiệm máu trước khi sinh không xâm lấn mới thay vì chọc ối bình thường.
